Išsamiausias piktybinio naviko tyrimas Exacta

€5,000.00

TEIRAUTIS DĖL TYRIMO

Taikoma 5% nuolaida POLA kortelės turėtojams

Kategorijos: ,

Aprašymas

Išsamiausias piktybinio naviko tyrimas Exacta

Exacta yra išsamus, kompleksinis solidinių navikų molekulinių-genetinių savybių tyrimas, pagrįstas atliktų mokslinių/klinikinių tyrimų rezultatais. Exacta tyrimo rezultatai suteikia itin svarbios informacijos apie naviką, vykstantį onkologinį procesą ypač retų solidinių navikų atvejais, kuomet nėra aiškių gydymo rekomendacijų, ar esant pažengusių ir sunkiai gydomų onkologinių ligų atvejais. Exacta molekuliniame lygmenyje analizuoja milijonus duomenų taškų, kad nustatytų visus svarbius individualizuotos terapijos taikinius.

Exacta tyrimas yra rekomenduojamas atlikti:

  • Kuomet pirmos eilės gydymas nepavyko.
  • Kuomet vėžys atsinaujino
  • Jeigu vėžys yra aukšto piktybiškumo laipsnio/greitai metastazuojantis.
  • Kuomet sunkiai gydomos onkologinės ligos tokios kaip skrandžio, gerklų, kasos, tulžies pūslės, virškinimo trakto stromos ir kiti piktybiniai navikai.
  • Jei nesėkmingo gydymo rizika yra labai didelė.

Apie Exacta

Taikant įprastinius diagnostikos ir gydymo metodus onkologijoje nėra atsižvelgiama į bendrą konkretaus paciento naviko genetinę struktūrą. Onkologiniai pacientai neretai nukenčia dėl nesėkmingo gydymo ar agresyvaus ligos atkryčio. Todėl prieš priimant sprendimą dėl gydymo plano, kuris turi būti individualizuotas ir pritaikytas konkrečiam pacientui, būtina išsamiai ištirti naviko molekulinę struktūrą.

Exacta yra išsamus ir detalus naviko genų ekspresijos tyrimas. Jo metu molekuliniame lygmenyje analizuojama daugiau kaip 100 milijonų duomenų taškų tam, kad būtų nustatyti visi galimi taikiniai leidžiantys pritaikyti tikslinį gydymą.

Exacta padeda nustatyti genetinius pokyčius, mutacijas ir kelius lemiančius onkologinio proceso eigą, atliekant kelių analičių ir kelių koordinačių analizę, kurią sudaro 20 805 vėžio genomo genai. Ši analizė padeda nustatyti vaistus, kurie būtų veiksmingiausi konkrečiam piktybiniam solidiniam navikui gydyti. Taigi, Exacta tyrimas leidžia individualizuoti ir pritaikyti gydymo strategiją net ir sunkiai gydomiems ar vėlyvosios stadijos vėžiu sergantiems pacientams.

Metodika

  • Genų taikinių tyrimai – SNVs, CNVs, genų amplifikacijos, mutacijų našta, paveldimos mutacijos
  • Imunocitocheminių žymenų tyrimai – mTOR, VEGFR1, VEGFR2, EGFR, VEGFA
  • RNR sekoskaita – KEGG keliai (su liga susiję, su gydymu susiję, lemiantys atsparumą vaistams)
  • Farmakogenetiniai tyrimai – CYP450 genotipavimas, transportinių baltymų tyrimai, vaistų toksiškumo ir veiksmingumo nustatymas
  • Chemojautrumo tyrimai – patentuotas chemopreparatų veiksmingumo tyrimas veikiant gyvybingas cirkuliuojančias navikines ląsteles
  • Skystos biopsijos tyrimas – mutacijų dažnis, naviko heterogeniškumas

Atsiliepimai

Atsiliepimų dar nėra.

Rašyti atsiliepimą gali tik prisijungę pirkėjai, kurie yra įsigiję šį produktą.

Panašūs produktai